犬の乾性角結膜炎に対する水性カルシニューリン阻害薬による点眼治療

犬の自然発生性の乾性角結膜炎に対する水性カルシニューリン阻害薬点眼による治療

A topical aqueous calcineurin inhibitor for the treatment of naturally occurring keratoconjunctivitis sicca in dogs

Gilger BC, Wilkie DA, Salmon JH, Peel MR. Vet Ophthalmol. 2013;16(3):192-197. doi:10.1111/j.1463-5224.2012.01056.x / PMID: 22853450

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論文アブストラクト
目的:

本研究の目的は、自然発生した犬の免疫介在性乾性角結膜炎(KCS)の治療において、水性カルシニューリン阻害薬、SCY-641の効果を評価することであった。

方法:

56日間にわたる無作為化二重盲検プラセボ-コントロール臨床試験を、自然に発生した免疫介在性KCSの犬において、研究者による水性カルシニューリン阻害薬液(SCY-641)、または人口涙液(プラセボ)を1日2回点眼する群に振り分けて実施した。 治療前と治療開始から7、14、28、56日間に臨床検査とシルマー涙試験(STT)を実施した

結果:

片眼あるいは両眼にプラセボを投与する10頭と、CSY-641を投与する10頭の20頭の犬で研究した。 どの処置にも副作用は見られなかった。 0日目(治療前)、あるいは治療7日目では群間の平均STT値に有意差はなかった。 治療14、28、56日目では、SCY-641で治療した犬の平均STTおよび基準以上のSTTの増加がプラセボの犬よりも有意に高かった(P<0.04)。

結論:

SCY-641は自然に発生したKCSの犬で良好な耐用性を示し、治療開始から14日目でSCY-641を処置した犬はプラセボ犬よりもSTTが有意に高かった。 これらの予備的結果は、安定したクリアーな水性液のSCY-641点眼がKCSの自然発生モデルにおいて有効で、免疫介在性KCSの治療としてさらに評価するが必要なことを示している。

 

原文アブストラクト
OBJECTIVE: The purpose of this study was to evaluate the efficacy of an aqueous calcineurin inhibitor, SCY-641, in the treatment of naturally occurring canine immune-mediated keratoconjunctivitis sicca (KCS).

METHODS: A randomized, double-masked, placebo-controlled clinical study of 56-day duration was performed in dogs with naturally occurring immune-mediated KCS assigned to treatment with either topical twice-daily aqueous calcineurin inhibitor solution (SCY-641) or artificial tears (placebo) by the study administrator. Clinical examination and Schirmer tear tests (STT) were performed prior to therapy and at days 7, 14, 28, and 56 after initiation of treatment.

RESULTS: Twenty dogs were enrolled in the study with ten receiving placebo and 10 receiving SCY-641 in one or both eyes. No adverse effects were noted with any treatment. There were no significant differences in mean STT values in dogs in group either at day 0 (prior to therapy) or after 7 days of treatment. At 14, 28, and 56 days after initiation of treatment, mean STT and increase in STT over baseline in dogs treated with SCY-641 were significantly higher than in dogs treated with placebo (P < 0.04).

CONCLUSIONS: SCY-641 was well tolerated by dogs with naturally occurring KCS, and by 14 days after initiating therapy, dogs treated with SCY-641 had significantly higher STT than placebo-treated dogs. These preliminary results indicate that topical SCY-641, in a stable clear aqueous solution, is efficacious in a spontaneous model of KCS and warrants further evaluation as a treatment of immune-mediated KCS.

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